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Cinquante-cinq personnes aux États-Unis sont décédées après avoir reçu un vaccin COVID-19, selon des rapports soumis au système fédéral. Les décès sont survenus parmi des personnes recevant à la fois les vaccins Moderna et Pfizer-BioNTech, selon les rapports.

Le système de notification, le Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), est une base de données fédérale. Le système est passif, ce qui signifie que les rapports ne sont pas automatiquement collectés et doivent être classés. Les rapports VAERS peuvent être déposés par n'importe qui, y compris les prestataires de soins de santé, les patients ou les membres de leur famille.

Les rapports VAERS «manquent souvent de détails et peuvent parfois contenir des informations erronées», selon le site Web du système de rapport. Pourtant, les rapports sur VAERS ne représentent «qu'une petite fraction des événements indésirables réels», déclare le site, bien que la sous-déclaration soit considérée comme moins courante pour les événements graves.

Dans certains cas, les patients sont décédés quelques jours après avoir reçu un vaccin COVID-19

Un homme, un résident senior âgé de 66 ans dans le Colorado, avait sommeil et est resté au lit un jour après avoir reçu le vaccin de Moderna. Tôt le lendemain matin, le jour de Noël, le résident «a été observé dans son lit, immobile, pâle, les yeux entrouverts et la mousse sortant de la bouche et ne répondant pas», indique le rapport VAERS. «Il ne respirait pas et était sans pouls.»

Dans un autre cas, un homme du Dakota du Sud, de 93 ans, a reçu l'injection du vaccin Pfizer-BioNTech le 4 janvier, vers 11 heures environ, deux heures plus tard, il a dit qu'il était fatigué et ne pouvait plus continuer la thérapie physique qu'il pratiquait. Il a été ramené dans sa chambre, où il a dit que ses jambes étaient lourdes. Peu de temps après, il a arrêté de respirer. Une infirmière a déclaré une ordonnance de ne pas réanimer.

Moderna et Pfizer n'ont pas répondu aux demandes de commentaires. Abigail Capobianco, porte-parole de la Food and Drug Administration (FDA), a déclaré à Epoch Times par courrier électronique: «Tout rapport de décès suite à l'administration de vaccins fait l'objet d'une enquête conjointe rapide et rigoureuse par la FDA» et les Centers for Disease Control and Prevention ( CDC).

Les responsables des agences travaillent avec les prestataires de soins de santé pour obtenir des antécédents médicaux et des informations de suivi clinique et effectuer un examen des cas cliniques, a-t-elle déclaré, ajoutant: «Il est important de noter qu'il n'est généralement pas possible de trouver des données sur un vaccin qui aurait provoqué un événement indésirable. »

Les responsables de la santé sur le site Web du VAERS avertissent qu'un rapport dans le système ne prouve pas qu'un vaccin a causé l'événement indésirable, et qu'aucune preuve que l'événement ait été causé par le vaccin n'est requise pour que le système accepte le rapport.

En plus des décès , des personnes ont signalé 96 événements potentiellement mortels après les vaccinations contre le COVID-19, ainsi que 24 incapacités permanentes, 225 hospitalisations et 1388 visites aux urgences.

Ni le CDC ni la FDA ne disposent d'une base de données centrale des événements indésirables signalés. Nancy Messonnier, directrice du Centre national pour l'immunisation et les maladies respiratoires du CDC, a déclaré le 6 janvier que des réactions allergiques graves aux vaccins COVID-19 se produisaient à un taux de 11,1/million de vaccinations, contre 1,3 /1 million de grippe. coups.

Au 15 janvier, 10,5 millions d'Américains avaient reçu un vaccin COVID-19. Les responsables fédéraux de la santé ont déclaré que les événements indésirables faisaient l'objet d'une enquête, mais que les vaccins étaient toujours sûrs.

«Ce sont des vaccins sûrs et efficaces. Nous avons de bonnes données pour le montrer », a déclaré Messonnier

Un décès suite à une vaccination a attiré l'attention plus tôt cette semaine. Gregory Michael, un travailleur médical de 56 ans au Mount Sinai Medical Center à Miami, en Floride, a été injecté le 18 décembre 2020. Seize jours plus tard, il est décédé.

L'épouse de Michael, Heidi Neckelmann, a déclaré sur Facebook que son mari était «en très bonne santé» avant d'être vacciné. Elle a dit qu'il avait été admis dans une unité de soins intensifs avec un diagnostic de purpura thrombocytopénique idiopathique aigu, une maladie du sang, causée par une réaction au vaccin. Il est finalement décédé.

«Il était un défenseur des vaccins, c'est pourquoi il s'est fait vacciner», a écrit Neckelmann. «Je crois que les gens doivent être conscients que des effets secondaires peuvent survenir, que ce n'est pas bon pour tout le monde et que dans ce cas, cela a détruit une toute une vie, une famille et a affecté tant de personnes dans la communauté. Ne laissez pas sa mort être vaine, veuillez sauver plus de vies en rendant cette information d'actualité."

Pfizer a déclaré aux médias dans un communiqué qu'aucune preuve ne montre actuellement un lien entre la mort et son vaccin.

"Pfizer et BioNTech sont au courant du décès d'un professionnel de la santé 16 jours après avoir reçu une première dose de BNT162b2", a déclaré Pfizer dans un communiqué. «C'est un cas clinique très inhabituel de thrombocytopénie sévère, une condition qui diminue la capacité du corps à coaguler le sang et à arrêter l'hémorragie interne.»

«Nous enquêtons activement sur ce cas, mais nous ne pensons pas pour le moment qu'il existe un lien direct avec le vaccin», a ajouté la société. «Aucun signal de sécurité associé n'a été identifié dans nos essais cliniques, l'expérience post-commercialisation à ce jour ou avec la plateforme de vaccin à ARNm. À ce jour, des millions de personnes ont été vaccinées et nous surveillons de près tous les événements indésirables chez les personnes recevant notre vaccin. Il est important de noter que les événements indésirables graves, y compris les décès non liés au vaccin, sont malheureusement susceptibles de se produire à un rythme similaire à celui de la population générale. »

Un porte-parole de Pfizer a déclaré à Epoch Times, par courrier électronique plus tôt ce mois-ci, que la société «surveillait de près tous les rapports post-vaccination». Moderna n'a pas répondu aux demandes de commentaires sur son implication dans la surveillance des événements indésirables graves chez les personnes qui reçoivent son vaccin.

Les données VAERS mises à jour sont arrivées après que la Norvège ait changé son guide de vaccination contre le COVID-19, pour ordonner aux autorités de ne pas donner aux personnes «très fragiles» l'un des vaccins, citant 13 décès parmi les personnes vaccinées.





 
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