Comment faire accepter un produit nocif pour la santé ?
La réponse est très simple : faire approuver le produit par les docteurs. En effet, tout le monde a une confiance aveugle en son docteur pour les questions de santé. Hier des affiches , aujourd’hui des télétoubibs
Hier les publication scientifiques démontrant les dangers et aujourd’hui ?
Encore et toujours des publications scientifiques censurées par les Fact checkers …
Il faut rappeler que les essais officiels n’ont pas abordé les risques de cancers. Depuis les publications se sont multipliées
CE QUE L'ON SAVAIT EN OCTOBRE 2022
Parmi les nombreux acteurs qui permettent à notre système immunitaire de lutter contre les maladies, les lymphocytes T peuvent être comparés à des soldats qui aident l’organisme à lutter contre les infections et d’autres maladies, y compris le cancer.
Toutefois, les cellules tumorales peuvent échapper à cette attaque en exprimant à leur surface une protéine appelée PD-L1. PD-L1 fonctionne comme un « panneau stop » et inactive les lymphocytes T avant qu’ils n’attaquent.
Le PD-L1 agit en se liant à des récepteurs appelés PD-1 et B7.1 situés sur les lymphocytes T. La liaison de PD-L1 avec l’un ou l’autre de ces récepteurs conduit à l’inactivation des lymphocytes T.
Cette liaison entre PD-L1 et ses récepteurs constitue donc une cible thérapeutique intéressante pour l’immuno-oncologie. En effet, le blocage de la protéine PD-L1 peut empêcher les cellules cancéreuses d’inactiver les lymphocytes T par le biais des récepteurs PD-1 et B7.1. Les lymphocytes T retrouvent donc leur rôle dans la détection et la destruction des cellules cancéreuses.
LA VACCINATION GÉNÈRE UNE FORTE HAUSSE DE LA PROTEINE DE MORT CELLULAIRE PROGRAMMÉE
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36245120/ Augmentation des marqueurs de l’apoptose (SUICIDE cellulaire) sur des cellules immunitaires après vaccin Covid : une explication possible pour l’immunosuppression post-vaccinale?
Nos résultats démontrent une augmentation statistiquement significative (p<0,01) de l’expression de PD-L1 à la fois sur les granulocytes périphériques et les monocytes des individus vaccinés ( Figure 1 ; intensité de fluorescence médiane delta moyenne [MFI] 1,71 et 2,26, respectivement) par rapport au contrôle groupe d’individus sains non vaccinés
La signification de l’expression de PD-L1 après immunisation est actuellement inconnue. La régulation à la hausse de PD-L1 pourrait simplement refléter la régulation immunitaire physiologique, mais d’un autre côté, elle pourrait également influencer le résultat des vaccinations ou l’incidence et le type d’effets secondaires. En effet, un rapport de cas récemment publié suggère que la régulation à la hausse de PD-L1 après la vaccination peut être corrélée à certains effets secondaires de la vaccination
Un
récepteur de point de contrôle inhibiteur important est la protéine de
mort cellulaire programmée 1 (PD-1, CD279) qui se trouve généralement
sur les cellules T et également sur d’autres cellules comme les cellules
B matures . Ses ligands, programmé mort-ligand 1 (PD-L1) et PD-L2, sont
régulièrement exprimés sur les cellules présentant l’antigène comme les
cellules dendritiques et les macrophages ; une régulation à la hausse
de PD-L1 est observée après activation des monocytes et des
granulocytes.
La régulation à la hausse de pdl1 entraînera donc une immunosuppression…
L’expression aberrante du ligand-1 de mort programmée (PD-L1) dans les cellules tumorales favorise la progression du cancer en supprimant l’immunité contre le cancer .
Une expression marquée de PD-L1 a été rapportée dans divers types de cancers humains et de cellules immunitaires infiltrant les tumeurs.
La voie JAK/STAT est impliquée dans la régulation à la hausse de l’expression de PD-L1 dans les lignées cellulaires du cancer du pancréas
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26762740/
Immunologie et immunothérapie du cancer du sein : ciblage de la protéine de mort cellulaire programmée-1/protéine de mort cellulaire programmée ligand-1
L’IFNγ induit la surexpression de PD-L1 par la signalisation JAK2/STAT1/IRF-1 dans le carcinome gastrique EBV-positif
Augmentation of Immune Checkpoint Cancer Immunotherapy with IL18IL18 plus anti-PD–L1 and anti-CTLA-4 Antibodies
Z Ma, W Li, S Yoshiya, Y Xu, M Hata… – Clinical Cancer …, 2016 – AACR
… It is of note that combination of IL18 and CTLA-4 or PD–L1 … Although dual blockade of PD–L1
and CTLA-4 pathways also … Although dual blockade of PD–L1 and CTLA-4 signaling elicited …
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Prostate cancer C5a receptor expression and augmentation of cancer cell proliferation, invasion, and PD‐L1 expression by C5a
R Imamura, S Kitagawa, T Kubo, A Irie, T Kariu… – The …, 2021 – Wiley Online Library
… PD–L1 expression. To determine whether C5a affected the PC cell PD–L1 expression, we
investigated the PD–L1 … PC-3 cells expressed the PD–L1 protein, and their production increased …
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[HTML] Clinical significance of PD–L1 and PD-L2 copy number gains in non-small-cell lung cancer.
Y Inoue, K Yoshimura, K Mori, N Kurabe, T Kahyo… – Oncotarget, 2016 – europepmc.org
… PD-1) and its ligand (PD–L1), because PD–L1 expression on tumor cells has limited … PD–L1
and PD-L2 gene copy number gains using fluorescence in situ hybridization as well as PD–L1 …
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Therapeutic uses of anti-PD-1 and anti-PD–L1 antibodies
GK Philips, M Atkins – International immunology, 2015 – academic.oup.com
… BMS-936559 is a fully human IgG4 antibody that inhibits binding of PD–L1 to PD-1 and CD80
(which binds not only PD–L1 but also CTLA-4 and CD28) with high affinity. In a Phase I trial …
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[HTML] Interferon-α up-regulates the expression of PD–L1 molecules on immune cells through STAT3 and p38 signaling
AV Bazhin, K Von Ahn, J Fritz, J Werner… – Frontiers in …, 2018 – frontiersin.org
… and p38 activation with specific inhibitors prevented PD–L1 up-regulation. Our findings … of
PD–L1 expression and prove that IFNα induces STAT3/p38-mediated expression of PD–L1 and …
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[HTML] Regulation of GVHD and GVL activity via PD–L1 interaction with PD-1 and CD80
K Cassady, PJ Martin, D Zeng – Frontiers in immunology, 2018 – frontiersin.org
… Our group has carried out experiments to elucidate how PD–L1/CD80 interaction impacts
PD–L1/PD-1 interaction. First, we found that PD–L1/CD80 interaction augments the expansion …
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Meta-analysis of PD–L1 expression as a predictor of survival after checkpoint blockade
A Arfe, G Fell, B Alexander, MM Awad… – JCO Precision …, 2020 – ascopubs.org
… imposed that ICIs’ benefits on OS could not decrease as the PD–L1 expression level increases
(eg, that the ΔRMST in the 0%-1% PD–L1 class can only be equal to or lower than that in …
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[HTML] NAD+ metabolism maintains inducible PD–L1 expression to drive tumor immune evasion
H Lv, G Lv, C Chen, Q Zong, G Jiang, D Ye, X Cui, Y He… – Cell metabolism, 2021 – Elsevier
… metabolism enhances IFNγ-induced PD–L1 expression and drives tumor … PD–L1 checkpoint
blockade and NAD + augmentation sensitizes immunotherapy-resistant tumors to anti-PD–L1 …
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Rôle pronostique et prédictif du PD–L1 plasmatique dans les cancers bronchiques non à petites cellules de stade avancé traités par nivolumab
A Costantini, C Julie, C Dumenil… – Revue des Maladies …, 2018 – Elsevier
Rôle pronostique et prédictif du PD–L1 plasmatique dans les cancers bronchiques non à
petites … L’objectif de ce travail est d’explorer l’intérêt du PD–L1 plasmatique (PD-L1p) comme …
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PD–L1 dans les exosomes circulants de patients atteints de mélanome: un nouveau biomarqueur?
C Nardin, M Cordonnier, G Chanteloup… – … de Dermatologie et de …, 2020 – Elsevier
… PD–L1 dans les exosomes de lignées cellulaires de mélanome (B16F10, SK-MEL-2). Les
Exo-PD–L1 … Cependant, les variations de taux d’Exo-PD–L1 (ΔExo-PD–L1) étaient corrélées à …
